Здоровье глаз

Атрофия кисти руки фото — диагностика, лечение, симптомы, способы

Артроз большого пальца руки: причины, симптомы и его лечение.

Атрофия мышц руки , кисти, предплечья развивается в основном, как вторичное заболевание на фоне нарушения иннервации (питания, кровообращения) на определенном участке мышечной ткани и реже, как первичное (как правило, при миопатии), когда двигательная функция не нарушается.

Для развития мышечной атрофии предрасполагающими причинами являются: профессиональный фактор (постоянное перенапряжение при тяжелом физическом труде), артроз лучезапястного сустава, эндокринная патология – ожирение, сахарный диабет и заболевания щитовидной железы, акромегалия; рубцовые процессы после перенесенных травм, метаболические и системные заболевания (красная волчанка), опухоли различного генеза, врожденные патологии развития нижней конечности.

https://www.youtube.com/watch?v=QqSBYLZIu2A

Атрофия мышц – это серьезное заболевание, в результате которого происходит поражение преимущественно мышечных волокон. Основным типичным признаком является симметричность поражения (кроме миастении) и медленное развитие болезни (за исключением миозита), атрофия пораженных мышц и ослабление сухожильных рефлексов при сохраненной чувствительности.

Большинство периферических нервов имеют смешанную структуру, и при поражении нарушается работа чувствительных, двигательных и вегетативных волокон. Бывает, что больше всех оказывается затронутым одно из волокон.

Если в процесс вовлечены двигательные волокна, то наступает парез мышц, которые иннервируются этим нервом. Больной предъявляет жалобы на мышечную слабость, низкий тонус мышц. Атрофия развивается не сразу, а спустя 2-3 месяца после поражения. При отсутствии надлежащего лечения через год-полтора мышца полностью атрофируется.

Если в процесс вовлечены чувствительные волокна, клиника проявляется парастезиями – больные ощущают чувство покалывания, бегание мурашек. Неврологическая симптоматика выражается в виде гиперстезий (повышенная чувствительность), либо гипестезией (пониженная чувствительность). Ощущение онемения в пораженной конечности появляется при обширном поражении нервных волокон.

В большинстве случаев происходит снижение болевой чувствительности при сохранении тактильной. На поздних стадиях развития заболевания происходит глубокая гипестезия вплоть до полного отсутствия чувствительности. Покраснение или побледнение кожных покровов, появление мраморного рисунка говорит о сосудистых нарушениях, которые возникают при поражении непосредственно вегетативных волокон.

Как правило, присоединяется повышенная или пониженная потливость пораженной конечности. Беспокоит жгучая боль гиперпатического характера, иррадиирущая на всю вовлеченную в процесс конечность. Нарушается трофика (клеточное питание) тканей вследствие глубоких вегетативных расстройств.

Атрофия кисти руки фото - диагностика, лечение, симптомы, способы

Атрофия мышц руки начинается, как правило, с наиболее удаленных или дистальных отделов верхних конечностей. Рука приобретает вид «обезьяньей кисти» за счет поражения межкостных мышц и пальцев. Наблюдается полная потеря сухожильных рефлексов, но сохраняется чувствительность в пораженной конечности. По мере прогрессирования заболевания в процесс включаются мышцы шеи и туловища.

Постановка диагноза не вызывает в настоящее время особых сложностей в связи с введением в клиническое обследование метода электромиографии и биопсии пораженных мышц. Больному назначается в обязательном порядке биохимический и общий анализы крови, анализ мочи; в сыворотки крови определяют активность мышечных ферментов (в основном методом КФК). В моче подсчитывают показатели креатина и креатинина. По показаниям больной направляется на КТ или МРТ шейно-грудного отдела позвоночника и головного мозга, обследование на эндокринологическую патологию.

При выборе метода лечения учитываются следующие факторы: форма заболевания, тяжесть и распространенность процесса, возраст больного. Наряду с медикаментозным лечением большое значение придается правильному питанию, выполнению физиотерапевтических процедур, прохождению курсов лечебного массажа и гимнастики, электролечению. В отдельных случаях уместно назначение больному сеансов психотерапии.

В настоящее время не существует лекарственного средства, которое способно полностью вылечить атрофию мышц, но правильный выбор метода лечения и вовремя установленный диагноз позволяют затормозить патологический процесс, восстановить регенерацию мышц и возвратить пациенту утраченные способности. Главное, неукоснительно придерживаться рекомендаций врача.

Эксперт-редактор: Мочалов Павел Александрович | д. м. н. врач-терапевт

Образование: Московский медицинский институт им. И. М. Сеченова, специальность — «Лечебное дело» в 1991 году, в 1993 году «Профессиональные болезни», в 1996 году «Терапия».

Процесс атрофии мышц развивается постепенно и приводит к нарастающему уменьшению их в объёме и перерождению мышечных волокон, которые становятся более тонкими, в особо тяжелых случаях их число может сокращаться вплоть до полного исчезновения. Выделяют первичную (простую) и вторичную (неврогенную) мышечную атрофию.

В результате развития атрофии мышц в организме человека начинается уменьшение, деформация мышечной ткани, замена её на соединительную, неспособную выполнять двигательную функцию. Теряется мышечная сила, падает мышечный тонус, что приводит к ограничению двигательной активности или полной её потере.

Первичная мышечная атрофия вызвана поражением самой мышцы. Причиной заболевания в данном случае может быть неблагоприятная наследственность, которая выражается в нарушении обмена веществ в форме врожденного дефекта ферментов мышц или высокой проницаемости клеточных мембран. Существенное влияние оказывают также факторы внешней среды, провоцирующие начало патологического процесса. К ним относятся физическое перенапряжение, инфекционный процесс, травмы. Наиболее выражена первичная мышечная атрофия при миопатии.

Причиной атрофии мышц может стать травма нервных стволов, инфекционный процесс, протекающий с поражением двигательных клеток спинного мозга, такой как полиомиелит и полиомиелитоподобные заболевания.

Иногда патологический процесс носит наследственный характер. В этом случае поражаются дистальные отделы конечностей, а сам процесс протекает более медленно и носит доброкачественный характер.

В этиологии болезни выделяют следующие факторы: злокачественные опухоли, паралич спинного мозга или периферических нервов. Зачастую атрофия мышц развивается на фоне различных травм, голодания, интоксикации, в результате замедления обменных процессов по мере старения организма, длительной двигательной бездеятельности в силу каких-либо причин, как последствие хронических заболеваний.

Если поражается спинной мозг и крупные нервные стволы, то развивается нейропатическая атрофия мышц. При тромбозе крупных сосудов или нарушении кровотока в мышечной ткани в результате механических или патологических повреждений развивается ишемическая форма. Причиной функциональной формы является абсолютная, нередко частичная двигательная бездеятельность вследствие патологических процессов в организме – артритов, полиомиелитов и полимиелитоподобных заболеваний.

ПОДРОБНЕЕ:  Как выглядит тромб на руке симптомы фото

— Заболевание диагностируется первичным, если поражена непосредственно сама мышца. Большую роль в патогенезе играет наследственность, часто развивается в результате травмы или как последствие ушибов, интоксикаций, физического переутомления. Клинически выражается быстрым утомлением, заметным снижением мышечного тонуса. Могут наблюдаться характерные подергивания конечностей.

— Вторичная атрофия мышц развивается чаще, как посттравматическое осложнение или после перенесенных различных инфекций. В результате возникает поражение двигательных клеток, что приводит к ограничению двигательной функции стоп, голеней, кистей, предплечья, частичному или полному параличу. В основном, болезнь имеет вялотекущее течение, но бывают и периоды острых вспышек заболевания, сопровождающиеся сильными болями.

Невральную миотрофию – при этой форме поражаются мышцы стоп и голени, происходит их деформация. У больного меняется походка. Чтобы свисающие стопы не задевали пол, он начинает высоко поднимать колени. Поверхностная чувствительность теряется, и угасают рефлексы. Спустя несколько лет после начала заболевания болезнь переходит на кисти и предплечья.

Самое тяжелое и сложное течение наблюдается при прогрессирующей атрофии мышц, чаще всего проявляющейся уже в раннем детстве, причем в семье у здоровых родителей. Для этой формы характерна полная потеря сухожильных рефлексов, резкое снижение артериального давления. Нередко наблюдаются фибриллярные подергивания конечностей.

Прогрессивная мышечная атрофия развивается у взрослых и называется атрофический синдром. При этом поражаются дистальные или отдаленные отделы верхних конечностей – пальцы, межкостные мышцы кисти. Кисть руки принимает специфический вид, становится похожа на обезьянью. Исчезают сухожильные рефлексы, но сохраняется чувствительность. При дальнейшем развитии заболевания в патологический процесс включаются мышцы шеи и туловища.

Общим признаком для всех видов мышечных атрофий является уменьшение объема поврежденной мышцы, что особенно заметно при сравнении со здоровой стороной. Степень выраженности симптомов зависит от тяжести и распространенности заболевания, во всех случаях приводит к понижению мышечного тонуса и болезненности при пальпации конечностей.

Диагностика атрофии мышц в настоящее время не представляет затруднения. Для выявления фоновой причины возникновения заболевания проводят развернутый клинический и биохимический анализы крови, функциональные исследования щитовидной железы, печени. Обязательна электромиография и исследование нервной проводимости, биопсия мышечной ткани, а также тщательный сбор анамнеза. При необходимости назначаются дополнительные методы обследования.

Формы атрофии мышц

Существует несколько форм заболевания. Невральная амиотрофия, или амиотрофия Шарко-Мари, протекает с поражением мышц стопы и голени, наиболее подверженными патологическому процессу оказываются группа разгибателей и группа отводящих стопу мышц. Стопы при этом деформируются. У пациентов появляется характерная походка, во время которой больные высоко поднимают колени, так как стопа, во время подъема ноги, обвисает и мешает ходьбе. Врач отмечает угасание рефлексов, снижение поверхностной чувствительности в нижних отделах конечностей. Спустя годы после начала болезни в патологический процесс вовлекаются кисти и предплечья.

Оглавление:

  • Причины и симптомы атрофии мышц руки, плеча и кисти
  • Причины атрофии мышц руки, плеча и кисти
  • Симптомы атрофии мышц руки, плеча и кисти
  • Диагностика атрофии мышц руки, плеча и кисти
  • Лечение атрофии мышц руки, плеча и кисти
  • Атрофия мышц руки: причины, диагностика
  • Анатомия руки: опорно-двигательный аппарат
  • Причины дистрофии мышц руки
  • Признаки, диагностика принципы лечения
  • Причины возникновения и лечение атрофии мышц руки
  • Причины возникновения атрофии
  • У кого чаще бывает атрофия мышц руки?
  • Проявления заболевания
  • Как подтверждается атрофия и принципы лечения
  • Как проявляется атрофия мышц руки и ее лечение
  • Причины возникновения атрофии
  • У кого чаще бывает атрофия мышц руки?
  • Проявления заболевания
  • Как подтверждается атрофия и принципы лечения
  • Причины и симптомы атрофии мышц руки, плеча и кисти
  • Причины атрофии мышц руки, плеча и кисти
  • Симптомы атрофии мышц руки, плеча и кисти
  • Диагностика атрофии мышц руки, плеча и кисти
  • Лечение атрофии мышц руки, плеча и кисти
  • Атрофия кисти руки
  • Причины атрофии мышц кисти рук
  • Лечение в «Открытой Клинике»
  • Осмотр мышц, фасций и сухожилий. Атрофия мышц кисти
  • Атрофия мышц (амиотрофия) кисти. Причины. Симптомы. Диагностика
  • Основные причины атрофии мышц кисти:
  • I. Односторонняя атрофия мышц кисти
  • II. Двусторонняя атрофия мышц кисти
  • Диагностические исследования при атрофии мышц кисти
  • Медицинский эксперт-редактор
  1. Синдром запястного канала с поражением срединного нерва;
  2. Нейропатия срединного нерва в области круглого пронатора;
  3. Нейропатия локтевого нерва (ульнарный синдром запястья, синдром кубитального канала;
  4. Нейропатия лучевого нерва (супинаторный синдром; туннельный синдром на верхней трети плеча);
  5. Синдром лестничной мышцы со сдавлением верхней части сосудисто-нервного пучка;
  6. Синдром малой грудной мышцы (гиперабдукционный синдром);
  7. Синдром верхней грудной апертуры;
  8. Плексопатии (другие);
  9. Синдром Панкоста;
  10. Боковой амиотрофический склероз (в дебюте заболевания);
  11. Комплексный регионарный болевой синдром (синдром «плечо-кисть», «рефлекторная симпатическая дистрофия»);
  12. Опухоль спинного мозга;
  13. Сирингомиелия (в дебюте болезни);
  14. Синдром гемипаркинсонизма-гемиатрофии.

Признаки, диагностика принципы лечения

Для уточнения диагноза проводится электронейромиография, а при необходимости и биопсия мышечной ткани. Для уточнения причины возникновения симптома врач может назначить консультацию эндокринолога, КТ или МРТ шейного отдела позвоночника.

Тактика лечения при атрофии мышц руки зависит от основного патологического процесса, а также выраженности поражения мышечной ткани. Кроме приема медикаментов, немалую роль играет применение физиотерапевтических методик, лечебный массаж и выполнение комплекса специальных упражнений.

Рука является важнейшим органом человека. Именно благодаря ей он, как вид, смог достичь таких не бывалых высот. Потому атрофия мышц руки среди прочих миодистрофий занимает такое важно место.

Симптомы миотрофических изменения в мышцах руки начинают проявляться в их слабости и нарушении координированности движений. У человека отмечается ухудшение почерка. Ему трудно выполнять мелкие движения пальцами. Нередко первый визит к врачу начинается с исключения аутоиммунного ревматоидного артрита, потому что данное заболевание начнется с мелких суставов кистей рук. Но в отличии от него при атрофии нет отечности. Скорее наоборот — пальцы становятся тоньше и визуально длиннее.

ПОДРОБНЕЕ:  Водянка яичка после операции варикоцеле фото

Единственным надежным инструментальным методом ранней диагностики на сегодняшний день является электронейромиография. С ее помощью можно выявить начинающуюся патологию мышц и нервных волокон.

Касаемо лечения оно все цело зависит от причин. При врожденных аномалиях возможным является только заместительная терапия веществами, стимулирующими сокращение и нервномышечную передачу импульса. В случае приобретенной патологии лечение направлено на устранение причин и восстановление работы мышц.

Поражение нижних конечностей

Основные клинические проявления атрофии мышц ног:

  • Нарастает слабость в ногах, при ходьбе больные быстро устают, не могут поднимать и удерживать ноги на весу, часто падают, им сложно садиться и вставать со стула, подниматься по лестнице;
  • Отмечается выраженное истончение мышц, конечности выглядят худыми по сравнению с туловищем. При несимметричном поражении – одна нога тоньше другой;
  • Часто поражаются разгибатели стопы, в связи с чем стопа провисает. При ходьбе больные высоко поднимают колени, подошвы при этом опускаются на землю плашмя, издавая характерный звук шлепка – такая походка получила название «петушиной»;
  • Снижаются сухожильные рефлексы.

Атрофия кисти руки фото - диагностика, лечение, симптомы, способы

При атрофии мышц бедра и ягодичных мышц отмечается:

  • слабость в ногах при физической нагрузке. возникают сложности при подъеме по лестнице, беге, прыжках, вставании из положения сидя на корточках. При попытке занять вертикальное положение пациент как бы взбирается сам по себе, опираясь руками в собственные бедра или окружающие предметы (вставание «лесенкой»);
  • похудение бедер не всегда бывает выражено из-за отложений жировой клетчатки;
  • изменение походки по типу «утиной», когда пациент при ходьбе переваливается с бока на бок;
  • при гипотрофии квадрицепса бедра отмечается переразгибание ног в коленных суставах.

Голени и стопы

Характерные симптомы атрофии мышц голеней:

  • в первую очередь голени худеют спереди, из-за этого конечности приобретают характерный вид, напоминающий «ноги аиста», с течением времени, когда изменениям подвергается вся мускулатура голеней, нижние конечности выглядят как перевернутые бутылки;
  • некоторые заболевания (миопатии Дюшенна) протекают со значительным утолщением голеней за счет разрастания в них соединительной и жировой тканей. Данное явление получило название «псевдогипертрофии»;
  • при парезе разгибателей стопы формируется «петушиная» походка;
  • при повреждении большеберцового нерва больные не могут ходить на носках, вся опора приходится на пятки;
  • стопа имеет высокий свод, основные фаланги пальцев при этом максимально разогнуты, а концевые согнуты — «когтистая стопа»,
  • слабость в ногах часто сопровождается судорогами, мышечными подергиваниями, чувством покалывания и онемения.

Для атрофии мышц рук характерны следующие признаки:

  • больным сложно выполнять мелкую работу (шить, застегивать пуговицы, вдевать нитку в иголку, поворачивать ключ в замке), беспокоит слабость, онемение, покалывание в кистях;
  • при истощении мышц плеча пациенты не могут поднять и удерживать перед собой руки, не способны нести сумку, им сложно одеваться и расчесываться;
  • при дистрофии отдельных мышечных групп возможны различные деформации кисти по типу «обезьяньей лапы» (когда нет противопоставления большого пальца) или «когтистой кисти» (когда IV и V пальцы переразогнуты в пястно-фаланговых и согнуты в межфаланговых суставах).

Мышечная атрофия чаще всего развивается на одной половине лица, реже захватывает его полностью, иногда отмечаются очаговые атрофические изменения.

Внешне это проявляется выраженной ассиметрией лица, его угловатостью, четко прослеживающимися очертаниями костей.

Отмечается появление специфических симптомов:

  • обеднение мимики (лицо Сфинкса),
  • поперечная улыбка (улыбка Джоконды),
  • нарушение подвижности глазных яблок (пациент не может отводить взгляд в сторону, вверх и вниз),
  • невозможность полного смыкания век (лагофтальм),
  • опущение век и др.

При некоторых миопатиях засчет разрастания соединительной ткани происходит псевдогипертрофия отдельных мимических мышц (губы тапира – утолщение и отвисание нижней губы).

При очаговой атрофии мышц лица отмечаются участки западения тканей в виде ямок на лице.

Анатомия руки: опорно-двигательный аппарат

Строго, с точки зрения анатомии и физиологии, рука является не органом, а частью тела. Так как она состоит из нескольких костей, мышц, сосудов, нервных пучков и некоторых других тканей.

Скелет руки представлен несколькими костями:

  1. Плечевая кость. составляет основу плечевой области
  2. Лучевая и локтевая кости. расположены параллельно друг другу и составляют единую анатомическую область руки — предплечье.
  3. Кости кисти. В состав ее скелета входят пястные кости, кости запястья и фаланги пальцев.

Это важно! Все эти костные элементы соединены при помощи подвижных соединений — суставов, что обеспечивает движение руки. Но непосредственные двигательные реакции осуществляются при помощи многочисленных мышц. Причем некоторые из них расположены в несколько пучков, которые крепятся к разным костям. В результате чего, сокращение одной мышцы может привести к движениям в нескольких суставах.

Наиболее важными из них являются следующие мышцы:

  • Дельтовидная мышца. Тянется от ключицы, через акромиальный отросток лопатки и крепиться к средней трети плечевой кости. Участвует в сгибании, разгибании и отведении руки.
  • Двуглавая мышца или бицепс. Тянется от плечевой кости и межмышечных перегородок до верхней трети локтевой кости. ее основное предназначение заключается в сгибании предплечья.
  • Трехглавая мышца. Одними концами крепиться к задней верхней трети плечевой кости и межмышечным перегородкам. Другие ее концы крепятся к локтевому отростку локтевой кости. Эта мышца является антагонистом бицепса, так как участвует в разгибании предплечья.
  • Ладонная мышца обеспечивает сгибание пальцев за счет натяжения кожи ладони. Она тянется от внутреннего мыщелка локтевой кости до кожи ладони.
  • Пронатор, и супинаторы крепятся между костями предплечья и обеспечивают его круговые движения.
  • Сгибатели пальцев расположены на внутренней поверхности предплечья и обеспечивают их сгибание. Противоположно им действуют разгибатели. Они находятся на противоположной поверхности предплечья.
  • Мышцы кисти представлены наиболее короткими мышечными волокнами. Но они-то и обеспечивают тонкие движения пальцев и несут основную функциональную нагрузку руки. Именно атрофия мышц кисти лишает ее своих главных функций.
ПОДРОБНЕЕ:  Плакат для проверки зрения у окулиста фото

Причины дистрофии мышц руки

Проявление синдрома Зудека

Так же, как в случаях дистрофии мышц других частей тела, атрофия мышц руки может быть вызвана врожденными и приобретенными причинами.

Врожденные причины касаются патологии мышечных волокон и нервных стволов. Среди других подобных патологий, они чаще всего проявляются именно в раннем детском возрасте. Случаи более позднего проявления редки.

Приобретенные причины амиотрофий руки значительно превалируют. Здесь наиболее часто встречаются ятрогенные и соматогенные причины. К ятрогенным относят длительную иммобилизацию. Они одинаково встречаются у детей и взрослых за счет примерной схожего показателя травматизма.

Что касается соматогенных (вызванных различными заболеваниями) показатели некоторых нозологий отличаются, как в пользу детей, так и в пользу взрослых. У детей часто отмечается атрофия мышц руки, вызванная поражением периферической нервной системы. Это в первую очередь касается плексита — поражения шейного отдела нервного сплетения. Тогда как для взрослых характерна атрофия в результате развития парезов и параличей конечностей при инсультах. Также атрофия у взрослых часто развивается на фоне суставной патологии. Это артриты и артрозы.

Алиментарные причины затрагивают все мышцы. Хроническая ишемия в следствии атеросклероза то же нередко приводит к митрофическим изменениям.

Проявления заболевания

Так как атрофированные мышцы у детей в большинстве случаев обусловлена генетическими факторами, то первые симптомы могут выявляться еще внутриутробно — отмечаются поздние и слабые шевеления плода, после рождения такие дети обычно погибают в первые несколько недель жизни из-за паралича дыхательной мускулатуры.

Схема комплексного регионарного болевого синдрома

При развитии атрофии в младенческом возрасте формируется так называемый синдром вялого ребенка, у таких детей отмечается характерная «поза лягушки» – с широко разведенными бедрами и распластанным животом, выраженное снижение общего тонуса и двигательной активности, при некоторых заболеваниях наблюдается расстройство сосания, глотания и дыхания.

Дистрофия мышц у ребенка старшего возраста проявляется нарушениями двигательной активности, специфическими деформациями конечностей.

Атрофия мышц является тяжелым заболеванием, при котором происходит поражение преимущественно мышечных волокон. Для него характерным признаком служит симметричность поражения (исключением является миопатия), медленное прогрессирование и нарушение сухожильных рефлексов.

Если наблюдается вовлечение в процесс двигательных волокон, то в мышцах, которые иннервируются ими, возникает слабость и снижение тонуса. Картина проявляется спустя 2−3 месяца после поражения и без необходимого лечения наступает полная атрофия.

Патология чувствительной части нервного волокна приводит к парестезии. Больной предъявляет жалобы на ощущения «ползания мурашек» или покалывания. Наблюдается также повышение или снижение чувствительности. При обширном поражении может возникать онемение.

Изменения в вегетативной части нервных волокон приводят к изменению цвета кожных покровов в зоне иннервации. Рука становится бледной или краснеет, проявляется мраморный рисунок, свидетельствующий о сосудистых проблемах.

Изменения при таком процессе сначала возникают в дистальных отделах. Атрофия мышц кисти начинается с пальцев и межкостных мышечных волокон. Для данного заболевания характерным является вид «обезьяньей кисти» при нарушениях, связанных со срединным нервом, с локтевым нервом — «птичьей лапы», при патологии лучевого нерва образуется «свисающая кисть».

Пациент предъявляет жалобы на слабость, невозможность выполнения ряда движений, или работы, требующей особой точности. В таком случае необходимо проводить дифференциальную диагностику атрофии и ревматоидного артрита. Отличительным признаком последнего является отечность тканей, в то время как атрофические изменения характеризуются их истончением.

Изменения при таком процессе сначала возникают в дистальных отделах. Атрофия мышц кисти начинается с пальцев и межкостных мышечных волокон. Для данного заболевания характерным является вид «обезьяньей кисти» при нарушениях, связанных со срединным нервом, с локтевым нервом — «птичьей лапы», при патологии лучевого нерва образуется «свисающая кисть».

Причины возникновения атрофии

Атрофия мышц руки чаще всего является вторичным патологическим процессом, который начинается при наличии основного заболевания, и возникает в результате нарушения кровоснабжения и питания определенного мышечного участка из-за расстройства его иннервации. Первичная дистрофия встречается при миопатии, в этом случае двигательная активность не нарушается.

Все причины, по которым возникает атрофия, можно разделить на врожденные и приобретенные. Врожденные причины заключаются в патологическом развитии нервных путей или непосредственно самой мышечной ткани, клиническая картина в таком случае проявляется у больного в раннем детстве.

Но чаще всего атрофия мышц развивается на фоне приобретенных причин. Из них можно выделить возникновение нарушения питания мышечной ткани в результате иммобилизации конечности. Это явление с одинаковой частотой может возникать как у взрослых, так и у детей.

Что касается заболеваний, которые приводят к атрофическим изменениям, то у маленьких пациентов это может быть поражение периферической иннервации из-за плексита. У взрослых в ряду причин на первом месте стоят параличи или парезы, возникающие в результате инсульта.

У кого чаще бывает атрофия мышц руки?

Для этой патологии существует определенная группа риска. В нее входят люди, у которых:

  • артриты и артрозы;
  • нарушение метаболизма и ожирение;
  • эндокринологические заболевания (сахарный диабет, акромегалия, нарушение функции щитовидной железы);
  • посттравматические рубцовые изменения;
  • системные заболевания;
  • выраженные атеросклеротические нарушения;
  • тяжелый физический труд.
Adblock
detector